instgrataferoru2
image

Информация о продукте:

Бренд: Instgra Tafero EM
Активные компоненты: Долутегравир; Тенофовир Алафенамид и Эмтрицитабин
Сила: 50мг; 25мг и 200мг соответственно
Mfg: Emcure & Hetero healthcare соответственно
Упаковка: 30 таблеток в контейнере
Категория: Антиретровирусные препараты

Главный недостаток Tafero EM

Tafero EM не продемонстрирована для использования в качестве профилактической профилактики (PrEP), чтобы уменьшить риск заражения ВИЧ-1, зараженного половым путем, у взрослых при высокой опасности.

Instgra Tafero EM дозирование;

В дозировке Instgra и Tafero EM,
В Tafero EM, предшествующем инициации терапии, пациент должен тщательно изучить, подозревается ли заражение вирусом гепатита B у конкретного пациента или нет.
Необходимо исследовать клиренс креатинина, глюкозу мочи, значение белка мочи.
• Instgra, содержащая 50 мг Долутегравира
• Tafero EM, содержащий Тенофовир Алафенамид 25 мг и Эмтрицитабин 200 мг

Рекомендации по дозировке:

Обычная дозировка Instgra и Tafero EM - это одна таблетка, которую можно принимать в виде разовой дозы в виде устной дозы.
Оба они вводятся с пищей или без нее.
Рекомендуемая дозировка Tafero EM применима для взрослых и детей с массой 25 кг или клиренсом креатинина больше или равна 30 мл в минуту.
Tafero EM не следует использовать у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, чье креатинин составляет менее 30 мл / мин.

КУПИ СЕЙЧАС !!!
image

Instgra Tafero EM противопоказан;

Никакое противопоказание не происходит в терапии Tafero EM, но в Instgra вызывает некоторую анафилактическую реакцию на пациентов, которые противопоказаны компоненту таблетки Instgra.

Рекомендация для Instgra;

У взрослых: INSTI (ингибитор переноса цепи Integrase)
Для новых пациентов или опытных INSTI новых или вирусологически сдержанных:
Рекомендуемая доза Instgra 50 мг должна приниматься один раз в день
Для нового или опытного INSTI нового путем объединения с индукторами UGT1A или CYP3A:
Рекомендуемая доза Instgra - 50 мг, следует назначать два раза в день
Для INSTI уже были обработаны некоторые альтернативы устойчивости, связанные с INSTI:
Рекомендуемая доза Instgra - 50 мг, следует назначать два раза в день
В педиатрии:
Рекомендуемая доза Instgra для пациентов от 30 до 40 кг: 35 мг следует принимать один раз в день
Для пациентов в 40 кг или более: предписанная доза составляет 50 мг один раз в день.

Пропущенная доза:

Instgra, Tafero EM - антиретровирусные препараты, если пропущенная доза, возникающая во время терапии, должна проходить консультации с врачом и следовать инструкциям в соответствии с их рекомендациями.
С другой стороны, пропущенная доза следует избегать и следовать регулярному графику.

КУПИ СЕЙЧАС !!!

Instgra Tafero EM работает как;


Instgra :

Instgra (Dolutegravir) содержит враждебные вирусные свойства против ВИЧ-инфекции.
Instgra - это ингибитор Integrase, который может быть способен ограничить развитие клеток ВИЧ, вмешавшись с Integrase, авторитетным для динамического сайта, и произошел баррикадный шаг обмена цепями.
Комбинация вирусных ДНК в клетках прекращается
Эта процедура обмена отвечает за цикл увеличения количества ВИЧ-клеток.
Это вызывает помехи вирусному действию


Tafero EM

Tafero EM имеет две части, которые показывают враждебное ретровирусное действие, против ВИЧ
TAF и эмтрицитабин
TAF: TAF представляет собой пролекарство, превращение в тенофовир путем гидролиза. TAF обладает свойством проницаемости клеток, которое будет атаковать клетки и переходить в тенофовир посредством гидролиза с использованием катепсина А в качестве стимула.
Тенофовир снова подвергается фосфорилированию для доставки тенофовира дифосфата, функционирующего метаболита тенофовира клеточной киназой.
Тенофовир дифосфат, показывает, что он враждебный к ретровирусному действию против ВИЧ путем встраивания в вирусную ДНК с помощью ВИЧ, превращает транскриптазу и ограничивает репликацию ВИЧ и вызывает цепное препятствие
Эмтрицитабин дополнительно заменен на трифосфат эмтрицитабин-5, этот метаболит занимается сдерживающим фактором ВИЧ. Эмтрицитабин 5 'трифосфат сражается с общим трифосфатом дезоксицитидина субстрата и внедряется в вирусную ДНК и вызывает конец цепи

Instgra Tafero EM Свойства ADME;


Фармакокинетическое свойство Tafero EM;

Максимальное время концентрации Эмтрицитабина в плазме крови составляет 3 часа; TAF составляет 1 час.
TAF & Emtricitabine ограничивает человеческий плазменный белок при 80% & lt; 4% соответственно
Причиной данных связывания белка для TAF & Emtricitabine является ex-vivo & in vitro, соответственно.
Отношение плазмы крови TAF & Emtricitabine составляет 1,0 и 0,6 соответственно
Метаболизм TAF & Emtricitabine;
TAF: Метаболизируется катепсином А, карбоксиэстеразой 1 или CYP3A на минимальном уровне.
Эмтрицитабиновый обмен происходит через биотрансформацию.
Основное выделение TAF & Emtricitabine происходит через; > 80% лекарственного средства метаболизируются и через почки соответственно.
Конечный период полураспада;
TAF: 0,51 час
Эмтрицитабин: 10 часов
Эмтрицитабин: 70% метаболита выводится через мочу; 13,7% через фекалии
TAF: <1% в моче; 31,7% фекалий.


Фармакокинетическое свойство Instgra;

Максимальное время концентрации плазмы  Dolutegravir  от 2 до 3 часов
Устойчивый уровень состояния достигает в течение 5 дней
Dolutegravir сильно связан с белком плазмы человека при 98,9%
Конечный период полураспада Dolutegravir составляет 14 часов.
Основным путем устранения является моча и неизмененная форма через фекалии.

Instgra Tafero EM взаимодействует с некоторыми другими препаратами;


Для Instgra;

Instgra сочетается с препаратами, выводимыми через OCT2 или MATE1 (дофетилид или метформин), вызывает повышение концентрации этих препаратов в плазме.
Dolutegravir  является субстратом транспортеров UGT1A3, UGT1A9, BCRP и P-gp.
Instgra в сочетании с препаратом, который запрещает эти ферменты или транспортеры, увеличивая концентрацию в плазме  Dolutegravir.
Instgra  в сочетании с этравирином вызывает снижение концентрации в плазме Dolutegravir.
Instgra  таблетки используются совместно с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы; вызывая истощение эффекта концентрации Instgra.
Если Instgra таблеток сочетается с ингибиторами протеазы, вызывающими снижение концентрации в плазме Dolutegravir.
Instgra  одновременно с антимикобактериями, антиконвульсантами или травяными продуктами вызывает истощение в плазме концентрации Dolutegravir
Основное выделение TAF & Emtricitabine происходит через; > 80% лекарственного средства метаболизируются и через почки соответственно.


Для Tafero EM;

Tafero EM  в сочетании с препаратами, ингибирующими транспортеры BCRP или P-gp, приводит к изменению абсорбции в TAF, приводит к потере терапевтической активности Tafero EM таблетки.
Tafero EM главным образом устраняется через почечно, препарат, который влияет на функцию почек в сочетании с таблеткой Tafero EM, вызывает увеличение концентрации TAF и эмтрицитабина приводит к повышению неблагоприятных эффектов
Избегайте одновременного использования Tafero EM с типранавиром, что приводит к снижению эффекта концентрации TAF.
С антиконвульсантами, антимикобактериями, травяными продуктами, такими как ст. Джонсовое сусло приводит к снижению концентрации в плазме TAF, что приводит к снижению эффективности таблетка Tafero EM.

Instgra Tafero EM меры безопасности


Для Tafero EM;

Наиболее серьезные последствия могут иметь место;
Усугубление гепатита В у пациентов, инфицированных HBV / ВИЧ: перед началом терапии пациенты должны быть исследованы должным образом, если инфекция HBV уже присутствует или нет.
Синдром иммунной реструктуризации: Некоторый синдром воссоздания иммунной системы возникает на начальном этапе анти-ретровирусной терапии.
Нарушение или ухудшение почечного повреждения: Избегайте одновременного использования препаратов, снижающих почечную функцию с помощью Tafero EM и часто контролирующих функции почек во время терапии.
Лактоацидоз или гепатомегалия со стеатозом: прекратите терапию


Для Instgra;

Реакция гиперчувствительности: это может произойти из-за противопоказания
Повреждение печени: повышение уровня AST & ALT, вызывающего повреждение печени; Чтобы избежать этой проблемы, наблюдайте за пациентами с частым анализом функции печени.
Отсутствие вирусологического ответа во время взаимодействия с лекарственными средствами: Сопротивление Instgra может возникать у некоторых пациентов во время одновременного использования с некоторыми препаратами.
Иммунный синдром воссоздания. Некоторое нарушение иммунной реструктуризации происходит на начальном этапе анти-ретровирусной терапии

Instgra Tafero EM использования в;


беременность

Категория беременности Dolutegravir это б
Категория беременности TAF & Emtricitabine - B
Использование Instgra & Tafero EM в условиях беременности с осторожностью, только после знания факторов риска для плода этих продуктов
У некоторых пациентов происходит плацентарная трансформация, в таких условиях прекращается использование этих продуктов.


Кормление грудью

Кормление грудью, как правило, не рекомендуется в условиях ВИЧ-инфекции, у него может быть шанс передать вирус от матери к плоду.


педиатрический

педиатрический


Почечная недостаточность

Коррекция дозировки не рекомендуется для пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью.

Instgra Tafero EM вызывая нежелательные последствия;


Для Instgra;

Побочные эффекты возникают в этой терапии; Анафилактические реакции, Иммунный синдром воссоздания, Токсичность печени, Наиболее распространенные побочные эффекты: Бессонница, Депрессия, Аномальные мечты, Головокружение, Головная боль, тошнота, диарея, Сыпь, Усталость, Головокружение, Желудочно-кишечные расстройства, Гепатит, миозит, Некоторые психиатрические проблемы, Почечная недостаточность, Зуд, Высота AST & ALT, Увеличение билирубина, Повышение креатинкиназы, Увеличение липазы, Высота нейтрофилов, тревожность


Для TAF, эмтрицитабин;

Острый обострение гепатита В Лактоацидоз, Ухудшение гепатомегалии со стеатозом, Иммунный реструктурированный синдром, Почечная недостаточность

Лекарственные препараты

1. instgra-tafero-em.ru , полностью лицензированная и регулируемая аптека, принимает все меры предосторожности, чтобы строго соблюдать законы и правила, изложенные в выдаче отпускаемых по рецепту лекарств. Поставив заказ на лекарственные средства, отпускаемые по рецепту, вы подтверждаете и принимаете следующие условия в отношении покупки любых лекарств, отпускаемых по рецепту.
2. instgra-tafero-em.ru не будет отпускать никаких рецептурных препаратов без действительного рецепта у лицензированного врача.
3. если вы заказываете лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту, вы подтверждаете, что вы отправите нам отсканированную копию ваших действительных рецептов по электронной почте, факсу, Whatsapp или по почте, и этот рецепт должен подвергаться проверке и одобрение наших квалифицированных фармацевтов.
4. Информация о наркотиках, представленная на instgra-tafero-em.ru , предназначена только для информационных целей, и этот Сайт не предназначен для предоставления диагноза, лечения или медицинских консультаций. Мы не несем ответственности за любые неблагоприятные последствия или вред для вас в результате вашей уверенности в информации на веб-сайте.
5. instgra-tafero-em.ru требует, чтобы Пользователь или Клиент или Попечитель подтвердили, что он / она полностью осведомлен о показаниях, побочных эффектах, взаимодействиях с лекарственными средствами, эффектах пропущенной дозы или передозировке лекарств, которые он заказывает у нас. Крайне важно обратиться за профессиональной консультацией к врачу перед покупкой или потреблением любого лекарства с сайта instgra-tafero-em.ru .
6. На instgra-tafero-em.ru Родитель может заказать лекарства от вашего имени.

отказ:

Эта информация не должна использоваться, чтобы решить, следует ли принимать этот продукт или любой другой лекарственное средство. Только поставщик медицинских услуг - это знания и обучение, чтобы решить, что лекарство подходит для конкретного пациента. Эта информация не поддерживает какой-либо препарат как безопасный, эффективный или одобрен для лечения любого пациента или состояния здоровья. Это просто краткий обзор общей информации об этом продукте. Он не включает все информация о возможных применениях, показаниях, предупреждениях, мерах предосторожности, взаимодействиях, неблагоприятных эффекты или риски, которые могут иметь отношение к этому продукту. Эта информация не является конкретной медицинскую консультацию и не заменяет информацию, полученную от вашего медицинского обслуживания поставщик. Вы должны проверить у своего поставщика медицинских услуг полную информацию о рисках и преимуществах использования этого продукта.